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    会员等级

  • 单位性质: 国有企业
  • 所属行业:生产/制造业
  • 注册资金:500万-1000万
  • 员工人数:200—500人
  • 成立日期:1987年9月27日
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    主要职责:
    1、执行车间生产过程的工艺技术管理,管理、指导、督促员工执行产品工艺规程和岗位SOP,确保按 GMP规范组织生产。
    2、协助进行产品持续工艺确认和工艺再验证,协助车间工艺主任进行验证或确认方案、报告的编写并参与验证或确认。
    3、履行对车间批生产记录的收集整理,指导、督促班组及时、正确、合规完成批生产记录,对检查发现问题,应及时向主管汇报。
    4、负责对车间生产过程的一切台账、记录的进行检查,确保合规填写。
    5、协助发放各工序批生产指令单。
    6、解决生产过程的一切工艺技术问题,及时处理出现的异常现象,对出现生产偏差,应及时向班组长和主管副主任汇报。
    7、协助车间进行工艺技术改进。
    8、每天深入生产现场,进行工艺查证,检查工艺规程,岗位SOP执行情况以及原始记录的填写情况,发现问题及时纠正。
    9、 协助建立健全工艺技术档案,负责对原始记录和有关资料进行收集、保管。
    10、负责对车间各类空白生产记录的管理。
    11、了解原辅料质量变化情况以及对产品质量的影响,进行工艺参数的积累,并及时向主管副主任反馈。
    12、及时了解批生产情况,掌握产品收率情况;对出现问题,协助寻找原因和解决措施。
    13、认真学习和严格遵守公司各项安全管理制度和安全操作规程,做好岗位安全风险辨析和管控,严格执行劳动纪律,不违章作业,落实本岗位的安全生产责任制。
    14、完成公司以及车间分配的其它工作任务。
    职位要求:
    1、大学本科及以上学历,药学等相关专业。
    2、熟悉GMP,具备电脑办公软件操作能力。
    3、具备良好的沟通能力、管理能力和写作能力。
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